化学 ¶
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标况下为液体 / 固体的物质 ¶
标况为液体 ¶
25 ℃ 常温下通常为气体，但在标况（0 ℃）会变成液体：
- \(\mathrm{HF}\)
- \(\mathrm{NO_2/N_2O_4}\)（0 ℃ 以 \(\mathrm{N_2O_4}\) 为主）
- \(\mathrm{C_2H_5Cl}\)（氯乙烷）
- \(\mathrm{COCl_2}\)（光气）
- \(\mathrm{ClO_2}\)（二氧化氯）
- \(\mathrm{ClF_3}\)（三氟化氯）
- \(\mathrm{BrCl}\)
在常温和标况下都是液体的：
- \(\mathrm{CCl_4}\)（四氯化碳）
- \(\mathrm{CHCl_3}\)（氯仿）
烷烃在常温和标况下：
- \(\mathrm{C_1} \sim \mathrm{C_4}\) → 气体
- \(\mathrm{C_{\ge 5}}\) → 液体
标况为固体 ¶
- \(\mathrm{SO_3}\)（三氧化硫，常温为液体）
溴水 ¶
| 官能团 / 位点 | 反应类型 | 反应条件 | 产物 / 现象 |
|---|---|---|---|
| 碳碳双键（\(\mathrm{C{=}C}\)） | 加成反应 | 常温 | 邻二溴代物，溴水褪色 |
| 碳碳三键（\(\mathrm{C\equiv C}\)） | 加成反应 | 常温 | 二溴烯烃或四溴代烷，溴水褪色 |
| 醛基（\(-\mathrm{CHO}\)） | 氧化反应 | 常温 | 被氧化为羧基 \(-\mathrm{COOH}\)，同时生成 \(\mathrm{HBr}\)，溴水褪色 |
| 含 \(\mathrm{C{=}C}\) 或 \(\mathrm{C\equiv C}\) 的不饱和酯 / 酸 | 加成反应 | 常温 | 对应二溴或多溴代物 |
浓溴水 ¶
| 官能团 / 位点 | 反应类型 | 反应条件 | 产物 / 现象 |
|---|---|---|---|
| 酚羟基（\(-\mathrm{OH}\)）所在苯环的邻位、对位 | 取代反应 | 常温、无需催化剂 | \(2,4,6\)- 三溴苯酚（白色沉淀）和 \(\mathrm{HBr}\) |
液溴 ¶
| 官能团 / 位点 | 反应类型 | 反应条件 | 产物 |
|---|---|---|---|
| 苯环上的氢原子 | 取代反应 | \(\mathrm{FeBr_3}\) 或铁粉作催化剂 | 溴苯和 \(\mathrm{HBr}\) |
| 烷烃中的氢原子、芳香烃侧链上的氢原子 | 取代反应 | 光照 | 溴代烷或侧链溴代物和 \(\mathrm{HBr}\) |